参考消息网11月23日报道 据《日本经济新闻》11月3日报道，基于庆应义塾大学的研究成果研制的延缓近视加深的眼药即将投入临床试验。这款药物采用了缓解因细胞内不良蛋白质堆积产生的压力的新机理，作为一种日本原创的技术备受外界关注。

近视是由于眼球长度变长引发的进行性疾病。如果长时间过近用眼，眼球长度就容易被拉长，导致无法在视网膜上聚焦。

智能手机和平板电脑的普及导致近视的人数急剧增加。2010年，全球有近20亿人近视，但有计算显示，到2050年，全球一半的人口、也就是50亿人都会患上近视。有调查显示，东京都初中生的近视率已经高达95%。

庆应大学的实验显示，一旦实验鼠患上近视，眼睛最外侧的巩膜细胞内就会堆积不良蛋白质，从而产生压力。

压力导致巩膜变薄，眼球长度增长，近视加深。本来，细胞中的内质网这一器官具有修复、清除不良蛋白质的功能，这被称为“内质网应激反应”，有望获得诺贝尔生理学或医学奖的京都大学教授森和俊探明了这一机制。

庆应大学试图用调节内质网应激反应的药剂控制近视的发展，其中值得关注的是被批准用于治疗尿素循环障碍的药物，存在此类问题的人群不能很好地排出体内的氨。

这种药剂有减少不良蛋白质的效果，在给近视实验鼠用药后，眼球伸长的速度得到了抑制。压力减轻的结果就是骨胶原的产生得以维持，巩膜的硬度和厚度得以适当保持。在国内，由庆应大学创办的初创企业坪田实验室和乐敦制药展开联合研究，并计划进行临床试验。

为延缓近视程度的加深，一些医院会将进行眼部检查时使用的阿托品降低浓度后作为处方药开给病人。但其缓解近视的效果尚未得到完全证实。

阿托品具有使瞳孔变大和使调节焦点的肌肉放松的作用，除眼科检查外，还用于弱视和虹彩炎的治疗。

但是就其对于遏制近视的有效性，研究人员之间产生了意见分歧。美国国家卫生研究院在今年7月发表的论文中称，浓度0.01%的阿托品眼药水对遏制近视加深无效。

研究人员将187名5到12岁的轻度到中度近视儿童分成两组，分别使用阿托品和安慰剂，在两年时间内每晚滴用。但是在抑制病情方面没有明显差异。

另一方面，美国俄亥俄州州立大学在6月发表的论文中说，经过3年的治疗，近视程度加深得到了抑制。香港中文大学3月发表的论文也称，每晚使用0.05%阿托品滴眼液两年的实验组近视发病率更低。

至于产生意见分歧的原因，有可能是因为各项临床研究中受试者年龄和近视患病率等条件并不一致。参天制药新研制的眼药在使用低浓度阿托品的同时，抑制了其副作用，只保留抑制眼球伸长的效果，而限制了扩大瞳孔的功能。这款新药已经在5月开始了第二阶段的试验。（编译/刘林）