据香港《南华早报》网站7月15日报道，一份新的报告显示，在美国举行的全球规模最大的癌症研究会议上，中国药物研发成本优势与效率优势获得认可，企业竞相采购中国创新技术。

报道称，美国经纪公司杰富瑞集团14日在其报告中称，在美国临床肿瘤学会上个月召开的年会上，近三分之一的展示涉及来自中国企业的候选药物。报告指出，中国企业在今年的活动上做了73场展示，而10年前只有1场。

此次活动为创新药研发企业提供了展示最新研究成果，寻找潜在合作伙伴，加速候选药物在全球市场开发的机会。

报告说：“鉴于成本效益、进度加快和质量保证，跨国公司正越来越多地将目光投向中国生物技术公司和资产。”随着畅销药的专利到期，跨国公司面临价格可能大幅下跌的压力越来越大，它们发现中国是一个越来越有吸引力的地方，可通过许可协议获得开发权。

报道称，这类交易通常赋予收购方独家权利，通过开展大规模临床试验，并在双方约定的特定市场申请批准上市，开发已展现良好疗效和安全性的药物。一般来说，发明这些药物的中国企业保留其国内市场的相关权利。

根据中国医药咨询公司药时代的数据，今年前三个月，中国医药出海共计33笔，已披露金额超362亿美元。

报告援引麦肯锡咨询公司的数据称，中国领先药企可在12至20个月内推出进入临床试验阶段的候选药物，而全球行业平均水平为24至36个月。

报告还说，中国庞大的人口数量也使得肿瘤临床试验的患者入组速度是世界其他地方的2到5倍，而供应链成本优势也降低了药物的开发成本。

杰富瑞集团说，尽管与2024年相比，今年头5个月中国候选药物许可交易的平均值增加了25%，达5.21亿美元，但是中国生物技术资产的交易价格仍然比全球可比交易低40%至50%。（编译/郑国仪）